5 PER MILLE A OR.S.A.: LA FIDUCIA DI 1.196 CITTADINI

Per OR.S.A. il numero delle persone che ogni anno scelgono di sostenerci attraverso il 5 per mille rappresenta uno degli indicatori più significativi della fiducia riposta nel lavoro che portiamo avanti.
Sapere che 1.196 cittadini hanno scelto liberamente di essere al nostro fianco è per noi motivo di grande soddisfazione e, soprattutto, uno stimolo a proseguire con ancora maggiore impegno e determinazione.
Ogni firma, indipendentemente dall’importo economico a cui corrisponde, ha per noi lo stesso valore: è un gesto semplice, ma straordinariamente importante. Un gesto che ci consente di continuare a sostenere le famiglie, far conoscere la Sindrome di Angelman, favorire il confronto e la collaborazione con medici e ricercatori e contribuire allo sviluppo di progetti e iniziative finalizzati a migliorare la qualità della vita delle persone con Sindrome di Angelman e delle loro famiglie.
A ciascuno dei 1.196 cittadini che hanno scelto OR.S.A. va, quindi, il nostro più sincero GRAZIE.
Questa fiducia ci rende orgogliosi, ma rappresenta soprattutto una grande responsabilità: quella di continuare a lavorare con serietà, concretezza e trasparenza, affinché le risorse che ci vengono affidate possano trasformarsi in sostegno concreto alle famiglie, nuovi progetti e ricerca scientifica.
Come abbiamo sempre fatto, OR.S.A. destina parte delle somme ricevute attraverso il 5 per mille anche al sostegno e al finanziamento della ricerca scientifica, in Italia e a livello internazionale.
In particolare, OR.S.A. ha destinato oltre 150.000 euro al cofinanziamento di progetti internazionali di ricerca realizzati in Italia, attraverso ASA – Angelman Syndrome Alliance, l’alleanza internazionale tra organizzazioni dedicate alla Sindrome di Angelman, nata con l’obiettivo di unire risorse, competenze e fondi per sostenere e promuovere la ricerca scientifica.
Un percorso di collaborazione internazionale del quale OR.S.A. è orgogliosamente socio fondatore e che testimonia concretamente il nostro impegno affinché le risorse raccolte possano contribuire al progresso della ricerca sulla Sindrome di Angelman.
Dietro ognuna delle 1.196 firme c’è una persona che ha scelto di credere in ciò che facciamo. Ed è proprio a ciascuna di queste persone che vogliamo rivolgerci:
GRAZIE a chi ha firmato.
GRAZIE a chi parla di OR.S.A.
GRAZIE a chi contribuisce a far conoscere la Sindrome di Angelman.
GRAZIE a chi crede nella ricerca e nei nostri progetti.
GRAZIE a chi, ogni giorno, sceglie di camminare insieme alle nostre famiglie.
1.196 volte GRAZIE.
La vostra fiducia è la nostra forza e, allo stesso tempo, la responsabilità che ci spinge ogni giorno a cercare di fare sempre di più.
Insieme, continuiamo a sostenere le famiglie.

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Campania

AOU OSPEDALE S.GIOVANNI E RUGGI D’ARAGONA

Link: http://www.sangiovannieruggi.it/

UOC NEUROPSICHIATRIA INFANTILE

Prof. Giangennaro Coppola –  Mail: gcoppola@unisa.it  – tel: +39-089 672578

Contatti: Centro Unico di Prenotazione: 800 130 850 (Numero Verde)

__________________

Università Degli Studi di Napoli Federico II http://www.dbenginesystem.net/pediatria/dipartimenti_clinici/visite_specialistiche/psichiatria.aspx;

Neuropschiatria Infantile
Prof.ssa Carmela Bravaccio –
Per prenotazioni: telefonare con impegnativa di “visita neuropsichiatrica infantile” al numero 0817464420/21/19/18, attivi dal Lunedì al Venerdì dalle 8.30 alle 13.15 e dalle 14.00 alle 18.00, e il Sabato dalle 8.30 alle 13.15; o presso le farmacie abilitate, o sul sito internet www.policlinico.unina.it.

__________________

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